Семейството на Брус Уилис взе сърцераздирателно, но дълбоко значимо решение – такова, което може да промени бъдещето на хиляди хора, изправени пред същото опустошително заболяване. След смъртта на легендарния актьор, мозъкът му ще бъде дарен на науката, предлагайки на изследователите рядка възможност да изучават фронтотемпоралната деменция (ФТД) в напреднали стадии.
Години наред близките на Уилис наблюдаваха как състоянието му се влошава с бързи темпове. Според съпругата му Ема Хеминг, актьорът вече не разпознава членове на семейството си и сега живее под специализирани грижи на пълен работен ден. ФТД, заболяването, с което се бори, е една от най-агресивните форми на деменция, прогресивно увреждаща поведението, езика и когнитивните функции. В момента няма лечение.
Осъзнавайки сериозността на ситуацията, както и потенциала да помогне на милиони, семейство Уилис избра да поеме по път, по който малко семейства са готови да се изправят. Преди погребението или кремацията му, мозъкът на актьора ще бъде хирургично отстранен и прехвърлен във Фондацията за напреднала фронтотемпорална деменция (AFTD). Фондацията си сътрудничи тясно с водещи изследователски институции, включително банката за мозъчни изследвания на клиниката Майо, един от водещите световни центрове за неврологични изследвания.
Поради процедурата, вътрешни лица потвърждават, че Уилис вероятно ще бъде погребан в затворен ковчег. Това решение гарантира достойнство за актьора, като същевременно защитава семейството и феновете му от това да станат свидетели на физическото въздействие на аутопсията.
„Това беше трудно, но съзнателно решение“, казват източници, близки до семейството. „Той винаги е искал да помага на хората. Това е начинът, по който той продължава да прави това.“
Изследователите смятат, че дарението на Уилис би могло да предложи новаторски прозрения – да помогне за идентифицирането на ранни биомаркери на FTD, да задълбочи разбирането за това как прогресира заболяването и потенциално да ускори разработването на бъдещи лечения.
В този последен акт на щедрост, Брус Уилис може да допринесе с повече, отколкото мнозина осъзнават: с надежда. Надежда, че някой ден диагнозата фронтотемпорална деменция вече няма да се усеща като присъда, а като начало на борба, която пациентите могат да спечелят.
