Семейството на Райли Хилкоут-Би, тригодишно момиченце, което трагично почина от рядко заболяване, е разбираемо възмутено.
Райли е била диагностицирана с рабдомиолиза, състояние, което причинява мускулен разпад. Това рядко заболяване, засягащо само един на 200 000 души във Великобритания, в крайна сметка е довело до смъртта ѝ поради усложнения.
Преди изписването ѝ от болницата след петдневен престой, съдебният лекар от Блекпул и Файлд Алън Уилсън установи, че медицинският екип, лекуващ Райли, е пропуснал критични предупредителни знаци.
Когато я изписаха, възможността за пълно разследване на липсата на движение беше пропусната. За съжаление, тя почина три месеца по-късно.
Медицинските специалисти е трябвало да признаят, че влошаващото се състояние на ѝ може да е свързано с невромускулен проблем.
Райли е била приета в болница „Виктория“ в Блекпул, където тестовете са показали необичайни кръвни показатели, включително изключително високи нива на креатин киназа, което силно предполага мускулно увреждане. Медицинският екип обаче ѝ е поставил диагноза хепатит или инфекция на гръдния кош. Тя е изглеждала летаргична и слаба.
Според „Блекпул Газет“, коронер Уилсън е заявил, че ще потърси доказателства от лекарите, които са лекували Райли в болниците на Блекпул, част от NHS Trust.
„На болницата беше даден ясен съвет… да се консултира със специалист по невромускулни заболявания“, каза адвокатът по лекарска грешка Даян Рострон. Тя добави, че ако болницата беше последвала тази препоръка, състоянието на Райли би могло да бъде правилно диагностицирано като рабдомиолиза, което би позволило на семейството да проучи повече възможности за лечение.
Дълбоко сме натъжени от загубата на Райли Хилкоут-Би и изказваме най-искрените си съболезнования на семейството ѝ. Надяваме се, че ще намерят мира, който толкова дълбоко заслужават, и Райли да почива в мир.
Моля, помислете за споделяне на тази информация във Facebook с вашите близки.
