Въпреки значителния напредък в съвременната медицина, някои състояния остават неразгадаеми дори за най-модерните технологии. Това важеше и за Мишел Киш, която е родена през 1998 г. Уникалният ѝ външен вид озадачавал лекарите, оставяйки ги неспособни да диагностицират състоянието ѝ. След като потърсила специализирана помощ, генетик я идентифицирал със синдром на Халерман-Щрайф, рядко вродено заболяване, което по това време засягало само около 250 души по света.
Мишел проявявала много симптоми, свързани със синдрома, което силно повлияло на живота на семейството ѝ. Диагнозата дошла изненадващо, тъй като майка ѝ имала нормална бременност без признаци на аномалии. От момента на раждането си Мишел се нуждаела от постоянни медицински грижи от специалисти и семейството си.
Специализирана медицинска програма в Илинойс ѝ е осигурила необходимите лекарства, оборудване и постоянна подкрепа, включително училищна медицинска сестра. Външният вид на Мишел е отличителен, с малък, тесен нос и изпъкнало чело. Тя също така страда от хронично белодробно заболяване, кардиомиопатия, чупливи кости и алопеция и се нуждае от слухов апарат, тръба за хранене и дихателна маска.
Въпреки тези предизвикателства, Мишел е израснала в устойчива и оптимистична млада жена. Физическите ѝ различия не са намалили духа ѝ; вместо това, тя излъчва забележително самочувствие и увереност.
Мишел мечтае да стане педиатър или да се занимава с кариера като модел или актьор. Въпреки че се сблъсква с препятствия, нейната решителност и позитивен поглед върху нещата са наистина вдъхновяващи.
